Μια σπάνια κληρονομική βιοχημική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση βλεννοπολυσακχαριτών (γλυκοζαμινογλυκανών) σε διάφορους ιστούς του σώματος λόγω ανεπαρκών ποσοτήτων του ενζύμου (Arylsulfatase ?) που απαιτούνται για τη διάσπασή της. Δείτε επίσης Βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 6