Μια σπάνια κληρονομική διαταραχή του κύκλου της ουρίας που προκαλείται από έλλειψη ενζύμων (λυάση αργινινοηλεκτράσης) που απαιτούνται για τη μετατροπή της αμμωνίας σε ουρία με αποτέλεσμα την περίσσεια αμμωνίας στο σώμα. Η νεογνική μορφή της πάθησης μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο ή σοβαρές επιπλοκές εάν δεν αντιμετωπιστεί αρκετά έγκαιρα. Δείτε επίσης ανεπάρκεια λυάσης αργινινοηλεκτράσης, νεογνικό