Η CMT είναι μια κληρονομική νευρολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον σταδιακό εκφυλισμό των νεύρων που ξεκινά από τα χέρια και τα πόδια και οδηγεί σε προοδευτικό μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία και απώλεια λειτουργικότητας. Ο τύπος 1C κληρονομείται ως αυτοσωμικό κυρίαρχο πρότυπο και περιλαμβάνει ένα ελάττωμα στο γονίδιο LITAF/SIMPLE στο χρωμόσωμα 16. Δείτε επίσης νόσο Charcot-Marie-Tooth, Τύπος 1C