Η CMT είναι μια κληρονομική νευρολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον σταδιακό εκφυλισμό των νεύρων που ξεκινά από τα χέρια και τα πόδια και οδηγεί σε προοδευτικό μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία και απώλεια λειτουργικότητας. Ο τύπος 4B2 έχει αυτοσωματική υπολειπόμενη κληρονομικότητα και περιλαμβάνει ένα ελάττωμα στο γονίδιο CMT4B2 στο χρωμόσωμα 11. Δείτε επίσης νόσο Charcot-Marie-Tooth, Τύπος 4B2