Μια σπάνια κληρονομική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από ανωμαλίες στον άξονα των περιφερικών νευρικών κυττάρων αντί της επικάλυψης του περιβλήματος μυελίνης των νεύρων. Η κατάσταση εκδηλώνεται ως μυϊκή αδυναμία και απώλεια που συνήθως ξεκινά από τα πόδια και εξαπλώνεται στα χέρια και σε άλλα μέρη του σώματος. Η σοβαρότητα, η ηλικία έναρξης και ο ρυθμός εξέλιξης της πάθησης ποικίλλει ανάλογα με τη γενετική προέλευση του ελαττώματος. Δείτε επίσης τη νόσο Charcot-Marie-Tooth, τύπος 2