Η CMT είναι μια κληρονομική νευρολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον σταδιακό εκφυλισμό των νεύρων που ξεκινά στα χέρια και τα πόδια και οδηγεί σε προοδευτικό μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία και απώλεια της λειτουργίας. Ο τύπος 2Α2 έχει αυτοσωματική κυρίαρχη κληρονομικότητα και περιλαμβάνει ένα ελάττωμα στο γονίδιο MFN2 στο χρωμόσωμα 1p36. Δείτε επίσης τη νόσο Charcot-Marie-Tooth, Τύπος 2ΑΙΙ