Μια γενικά θανατηφόρα, κληρονομική προοδευτική ασθένεια όπου η καταστροφή των κινητικών νεύρων στο νωτιαίο μυελό και το εγκεφαλικό στέλεχος προκαλεί προοδευτική μυϊκή αδυναμία και απώλεια. Ο τύπος 7 χαρακτηρίζεται από την έναρξη των συμπτωμάτων σε ενήλικες με εξέλιξη που κυμαίνεται από λιγότερο από 5 χρόνια έως αρκετές δεκαετίες. Εμφανίζεται σε ένα αυτοσωμικό κυρίαρχο πρότυπο κληρονομικότητας. Δείτε επίσης Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση, οικογενής τύπου 7