Η CMT είναι μια κληρονομική νευρολογική ασθένεια που χαρακτηρίζεται από τον σταδιακό εκφυλισμό των νεύρων που ξεκινά από τα χέρια και τα πόδια και οδηγεί σε προοδευτικό μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία και απώλεια λειτουργικότητας. Ο τύπος 2Α1 έχει αυτοσωμική επικρατούσα κληρονομικότητα και περιλαμβάνει ένα ελάττωμα στο γονίδιο KIF1B στο χρωμόσωμα 1p36. Βλέπε επίσης νόσο Charcot-Marie-Tooth, Τύπος 2AI