Μια σπάνια κληρονομική διαταραχή του μεταβολισμού όπου η περίσσεια οξαλικού οξέος σχηματίζει κρυστάλλους που σχηματίζουν πέτρες στο ουροποιητικό σύστημα. Στην πρωτοπαθή υπεροξαλουρία τύπου Ι υπάρχει ανεπάρκεια αλανινο-γλυοξαλικής αμινοτρανσφεράσης. Δείτε επίσης Oxalosis, τύπου I