Μια σπάνια κληρονομική βιοχημική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση βλεννοπολυσακχαριτών (γλυκοζαμινογλυκανών) σε διάφορους ιστούς του σώματος λόγω ανεπαρκών ποσοτήτων του ενζύμου (iduronidate 2-sulfatase) που απαιτείται για τη διάσπασή της. Βλέπε επίσης Mucopolysaccharidosis type 2 Hunter syndrome- ήπια μορφή