Редкое наследственное заболевание, связанное с отсутствием активности каталазы эритроцитов, которое влияет на метаболизм липидов. Дефект может проявляться как один из двух вариантов: японский вариант (болезнь Такахара) или швейцарский вариант, который протекает бессимптомно. См. Также Акаталаземия.