Редкое наследственное заболевание глаз, сопровождающееся дегенерацией роговицы. Дегенерация вызывается зернистыми отложениями в роговице, а также отложениями амилоида в виде решетчатой ​​структуры на роговице. Заболевание возникает в результате генетического дефекта на хромосоме 5q31. См. Также Дистрофия роговицы Авеллино типа