Редкое заболевание, характеризующееся отсутствием части мозга (мозолистое тело), ​​умственной отсталостью, дублированием пальцев ног, умственной отсталостью и другими аномалиями. См. Также Акрокаллозальный синдром (тип Шинцеля).