Генетическое заболевание, которое влияет на пигментацию костей и кожи и вызывает гормональные проблемы и раннее половое развитие. Состояние характеризуется аномальным фиброзным развитием костей, что может привести к переломам, деформациям и ненормальным рентгеновским снимкам. Аномальный рост костей черепа также может привести к слепоте или глухоте или косметическим отклонениям. У детей часто бывают родинки. Также присутствует эндокринная дисфункция с преждевременным половым созреванием, особенно у женщин. Также может возникнуть гипертиреоз, приводящий к увеличению скорости основного обмена, бессоннице и мелкому двигательному тремору. Также называется синдромом Олбрайта, рассеянным фиброзным оститом или полиостотической фиброзной дисплазией.