Очень редкая недостаточность фермента (N-ацетил-альфа-D-галактозаминидаза), которая может проявляться в трех формах: тип I (нейроаксональная дистрофия с младенческим началом), тип II или болезнь Канзаки (начало у взрослых) и тип III (легкая или умеренная). форма). См. Также N-ацетил-альфа-D-галактозаминидаза.