Очень редкое наследственное нарушение обмена веществ, при котором дефицит фермента (альфа-N-ацетилгалактозаминидазы) вызывает накопление гликоплидов в тканях организма и вызывает различные симптомы. Тип 2 возникает во втором или третьем десятилетии жизни, он мягче, чем тип I, и не связан с неврологической дегенерацией. См. Также болезнь Канзаки.