наследственное заболевание, характеризующееся прогрессирующей сенсоневральной тугоухостью, прогрессирующим пиелонефритом или гломерулонефритом и, иногда, глазными дефектами; передается как аутосомно-доминантный или сцепленный с Х-хромосомой признак.