Редкое наследственное заболевание сетчатки (дистрофия сетчатки), которое начинается на стадии плода. Ухудшение зрения очевидно при рождении или в течение нескольких месяцев после рождения. Тип 4 отличается от других форм этого состояния генетическим происхождением дефекта - хромосома 17p13.1, ген AIPL1. См. Также Врожденный амавроз Лебера, тип 4.