Редкое наследственное заболевание сетчатки (дистрофия сетчатки), которое начинается на стадии плода. Ухудшение зрения очевидно при рождении или в течение нескольких месяцев после рождения. Тип 9 отличается от других форм этого состояния генетическим происхождением дефекта - хромосомы 1p36. См. Также Врожденный амавроз Лебера, тип 9.