Редкое наследственное заболевание сетчатки (дистрофия сетчатки), которое начинается на стадии плода. Ухудшение зрения очевидно при рождении или в течение нескольких месяцев после рождения. Тип 11 отличается от других форм этого состояния генетическим происхождением дефекта - хромосома 7q, ген IMPDH1. См. Также Врожденный амавроз Лебера, тип 11.