Редкое наследственное биохимическое заболевание, связанное с опасным накоплением определенных химических веществ (гликогена) в тканях организма из-за дефицита фермента (β-глюкозидазы или кислой мальтазы), необходимого для его расщепления. См. Также болезнь накопления гликогена типа 2.