Редкое заболевание, при котором генетическая мутация вызывает периоды мышечной слабости, нарушения сердечного ритма и различные нарушения физического развития. Считается, что это вызвано проблемами с усвоением калием организмом. См. Также синдром Андерсена-Тавиля.