Редкая врожденная ошибка метаболизма, связанная с накоплением гликогена и характеризующаяся циррозом, а иногда и печеночной недостаточностью. Недостаток фермента амилтрансглюкозидазы и аномального гликогена вызывает состояние. См. Также болезнь Андерсена.