Семейное заболевание, характеризующееся АНЕМИЕЙ с многоядерными ЭРИТРОБЛАСАМИ, кариорексисом, асинхронностью ядерного и цитоплазматического созревания и различными ядерными аномалиями предшественников эритроцитов костного мозга (ЭРИТРОИДНЫХ КЛЕТОК-ПРОГЕНИТОРОВ). Тип II является наиболее распространенным из трех типов; его часто называют HEMPAS на основании теста на наследственную многоядерность эритробластов с положительным тестом на подкисленную сыворотку.