Редкое наследственное биохимическое заболевание, характеризующееся накоплением мукополисахаридов (гликозаминогликанов) в различных тканях организма из-за недостаточного количества фермента (арилсульфатазы?), Необходимого для его расщепления. См. Также Мукополисахаридоз 6 типа.