наиболее распространенная форма семейного амилоидоза, при которой любая из многочисленных мутаций гена, кодирующего транстиретин, вызывает системные аутосомно-доминантные расстройства, характеризующиеся полинейропатиями, кардиомиопатиями и поражением различных органов. См. Также семейную амилоидную полинейропатию.