Врожденные нарушения гликозилирования - это группа очень редких наследственных нарушений обмена веществ, при которых дефектные углеводные соединения присоединяются к гликопротеинам и, таким образом, нарушают функцию гликопротеинов. Тип Ii вызывается дефектом хромосомы 9q22 и включает дефект гена ALG2. См. Также Врожденное нарушение гликозилирования 1I типа.