Генетическое состояние, при котором дефицит фермента (глицеролкиназы) приводит к накоплению глицерина в организме, а также к его выведению с мочой. Инфантильная форма заболевания связана с дефицитом комплексной глицеролкиназы и связана с различными аномалиями физического развития и развития. См. также Гиперглицеролемия, инфантильная форма.