ШМТ - это наследственное неврологическое заболевание, характеризующееся постепенной дегенерацией нервов, которая начинается в руках и ногах и приводит к прогрессирующему онемению, мышечной слабости и потере функции. Тип 1F вызывается дефектом гена в хромосоме 8 и включает белок легкой цепи нейрофиламента. См. Также болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 1F.