ШМТ — это наследственное неврологическое заболевание, характеризующееся постепенной дегенерацией нервов, которая начинается в руках и ногах и приводит к прогрессирующему онемению, мышечной слабости и потере функции. Тип 2G имеет аутосомно-доминантное наследование и включает дефект 12-й хромосомы. См. также болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2G.