ШМТ — это наследственное неврологическое заболевание, характеризующееся постепенной дегенерацией нервов, которая начинается в руках и ногах и приводит к прогрессирующему онемению, мышечной слабости и потере функций. Тип 2J имеет аутосомно-доминантное наследование и включает дефект хромосомы 1q22. См. также болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2J.