ШМТ - это наследственное неврологическое заболевание, характеризующееся постепенной дегенерацией нервов, которая начинается в руках и ногах и приводит к прогрессирующему онемению, мышечной слабости и потере функции. Тип 4B2 имеет аутосомно-рецессивное наследование и включает дефект в гене EGR2 на хромосоме 10. См. Также болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 4E.