Редкое наследственное заболевание, характеризующееся аномалиями аксона периферических нервных клеток вместо миелиновой оболочки нервов. Состояние проявляется в мышечной слабости и истощении, которое обычно начинается с ног и распространяется на руки и другие части тела. Тяжесть, возраст начала и скорость прогрессирования состояния варьируются в зависимости от генетического происхождения дефекта. См. Также болезнь Шарко-Мари-Тута, тип 2.