Преимущественно наследственная потеря слуха, протекающая без каких-либо других симптомов, т. Е. Не связанная с каким-либо другим заболеванием. Тип 1 включает дефект прозрачного гена дрозофилы на хромосоме 5q31. Также Глухота, аутосомно-доминантная несиндромальная нейросенсорная 1