Как правило, смертельное, наследственное прогрессирующее заболевание, при котором разрушение двигательных нервов в спинном мозге и стволе головного мозга вызывает прогрессирующую мышечную слабость и истощение. Тип 7 характеризуется появлением симптомов у взрослых с прогрессированием от менее 5 лет до нескольких десятилетий. Это происходит по аутосомно-доминантному типу наследования. См. также Боковой амиотрофический склероз, семейный тип 7.