Редкое наследственное нарушение обмена веществ, при котором избыток щавелевой кислоты образует кристаллы, образующие мочевые камни. При первичной гипероксалурии I типа наблюдается дефицит аланин-глиоксалат аминотрансферазы. См. Также Оксалоз, тип I.