Редкое наследственное биохимическое заболевание, характеризующееся накоплением мукополисахаридов (гликозаминогликанов) в различных тканях организма из-за недостаточного количества фермента (идуронидат-2-сульфатазы), необходимого для его расщепления. См. Также Мукополисахаридоз типа 2 Синдром Хантера - легкая форма