Редкое хромосомное заболевание, при котором генетический материал с одного или обоих концов хромосомы 10 отсутствует, а два сломанных конца воссоединились, образуя кольцо. Результирующий тип и тяжесть симптомов определяется количеством и расположением отсутствующего генетического материала. См. Также синдром кольца хромосомы 10.