Редкое хромосомное заболевание, при котором отсутствует генетический материал с одного или обоих концов хромосомы 18, а два сломанных конца воссоединились, образуя кольцо. Результирующий тип и тяжесть симптомов определяется количеством и расположением отсутствующего генетического материала. См. Также кольцо хромосомы 18