লেবারের অ্যামাউরোসিস কনজেনিটা, একাদশ টাইপ (চিকিৎসা অবস্থা)

একটি বিরল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত রেটিনাল রোগ (রেটিনাল ডিস্ট্রোফি) যা ভ্রূণের পর্যায়ে শুরু হয়। জন্মের সময় বা জন্মের কয়েক মাসের মধ্যে দৃষ্টি প্রতিবন্ধকতা স্পষ্ট। টাইপ 11 এই অবস্থার অন্যান্য রূপ থেকে ত্রুটির জেনেটিক উত্স দ্বারা আলাদা করা হয় - ক্রোমোজোম 7q, IMPDH1 জিন। লেবারের অ্যামাউরোসিস কনজেনিটা, টাইপ 11 দেখুন