En genetisk lidelse, som påvirker knogler og hudpigmentering og forårsager hormonelle problemer og tidlig seksuel udvikling. Tilstanden er karakteriseret ved unormal fibrøs udvikling af knoglerne, som kan føre til brud, deformiteter og unormale røntgenbilleder. Unormal kranieknoglevækst kan også resultere i blindhed eller døvhed eller kosmetiske abnormiteter. Børn har ofte modermærker. Også til stede er endokrin dysfunktion med for tidlig pubertet, især hos kvinder. Hyperthyroidisme kan også forekomme, hvilket resulterer i øget basal stofskifte, søvnløshed og finmotorisk tremor. Også kaldet Albrights syndrom, osteitis fibrosa disseminere eller polyostotisk fibrøs dysplasi.