En meget sjælden arvelig metabolisk lidelse, hvor mangel på et enzym (alfa-N-acetylgalactosaminidase) får glycoplider til at akkumulere i kropsvæv og resultere i forskellige symptomer. Type 2 forekommer i det andet eller tredje årti af livet og er mildere end type I og involverer ikke neurologisk degeneration. Se også Kanzakis sygdom