Amaurosis congenita af Leber, type XI (medicinsk tilstand)

En sjælden arvelig nethindesygdom (retinal dystrofi), der starter i fosterstadiet. Synsnedsættelse er tydelig ved fødslen eller inden for måneder efter fødslen. Type 11 adskilles fra de andre former for denne tilstand ved den genetiske oprindelse af defekten - kromosom 7q, IMPDH1-genet. Se også Amaurosis congenita af Leber, type 11