En familiær lidelse karakteriseret ved Anæmi med multinukleære ERYTROBLASTER, karyorrhexis, asynkroni af nuklear og cytoplasmatisk modning og forskellige nukleare abnormiteter af knoglemarvserythrocytter (ERYTHROID PROGENITORCELLER). Type II er den mest almindelige af de 3 typer; det omtales ofte som HEMPAS, baseret på Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test.