En meget sjælden arvelig muskelforstyrrelse og er kendetegnet ved muskelsvaghed forårsaget af tilstedeværelse af nemalinestænger i muskelvævet, som påvirker dets funktion. Der er mindst 7 forskellige undertyper af nemalin myopati, hver med en anden genetisk defekt. Alvorligheden af ​​symptomerne kan variere meget, selv blandt patienter inden for en bestemt undertype af lidelsen. Type 5 er forårsaget af en defekt på Troponin T1 -genet på kromosom 19q13.4. Se også Nemalin myopati 5