En sjælden arvelig lidelse karakteriseret ved abnormiteter i axonen af ​​de perifere nerveceller i stedet for myelinskedens belægning af nerverne. Tilstanden viser sig som muskelsvaghed og -svind, der normalt starter i benene og spreder sig til hænderne og andre dele af kroppen. Sværhedsgraden, alderen for debut og hastigheden af ​​progression af tilstanden varierer afhængigt af defektens genetiske oprindelse. Se også Charcot-Marie-Tooths sygdom, type 2