CMT er en arvelig neurologisk sygdom karakteriseret ved den gradvise degeneration af nerver, som starter i hænder og fødder og resulterer i progressiv følelsesløshed, muskelsvaghed og funktionstab. Type 4A har en autosomal recessiv nedarvning og involverer en defekt i GDAP 1-proteingenet på kromosom 8. De recessive former for CMT har en tendens til at være mere alvorlige end den dominerende form og involverer ofte hånd- og fodproblemer samt yderligere systemiske symptomer. Se også Charcot-Marie-Tooth sygdom, Type 4A