En generelt fatal, arvelig progressiv sygdom, hvor ødelæggelse af motoriske nerver i rygmarven og hjernestammen forårsager progressiv muskelsvaghed og -svind. Type 7 er karakteriseret ved voksendebut af symptomer med progression varierende mellem mindre end 5 år til flere årtier. Det forekommer i et autosomalt dominant arvemønster. Se også Amyotrofisk lateral sklerose, familiær type 7