CMT er en arvelig neurologisk sygdom karakteriseret ved den gradvise degeneration af nerver, som starter i hænder og fødder og resulterer i progressiv følelsesløshed, muskelsvaghed og funktionstab. Type 5 har en autosomal dominant nedarvning, udvikler sig langsomt og involverer bevægelsesforstyrrelser. Se også Charcot-Marie-Tooth sygdom med pyramidale træk, autosomal dominant