Leberin synnynnäinen amaurosis, tyyppi IV (sairaus)

Harvinainen perinnöllinen verkkokalvon sairaus (verkkokalvon dystrofia), joka alkaa sikiövaiheessa. Näön heikkeneminen on ilmeistä syntymässä tai kuukausien kuluessa syntymästä. Tyyppi 4 erottuu tämän sairauden muista muodoista vian geneettisen alkuperän – kromosomi 17p13.1, AIPL1-geenin – perusteella. Katso myös Amaurosis congenita of Leber, tyyppi 4